Question: Cho biết các côđon quy định các axit amin tương ứng như sau: @ Ở sinh vật nhân sơ, đột biến thay thế 1 cặp nucleotit xảy ra ở giữa gen làm cho axit amin Gly (trong chuỗi pôlipeptit do alen B quy định) được thay bằng axit amin Arg (trong pôlipeptit do alen b quy định). Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Question: Cho biết các côđon quy định các axit amin tương ứng như sau: @
Ở sinh vật nhân sơ, đột biến thay thế 1 cặp nucleotit xảy ra ở giữa gen làm cho axit amin Gly (trong chuỗi pôlipeptit do alen B quy định) được thay bằng axit amin Arg (trong pôlipeptit do alen b quy định). Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai?
A. Chiều dài của hai alen này bằng nhau.
B. Hai alen này có số lượng các loại nuclêôtit giống nhau.
C. Nếu alen B phiên mã 1 lần cần môi trường cung cấp 300 A thì alen b phiên mã 1 lần cũng cần môi trường cung cấp 300 A.
D. Nếu alen B phiên mã 1 lần cần môi trường cung cấp 200X thì alen b phiên mã 1 lần cũng cần môi trường cung cấp 200x.

Hướng dẫn

Ta thấy các codon mã hóa 2 axit amin chỉ khác nhau ở nucleotit đầu tiên $to $ đột biến xảy ra là thay 1 cặp G – X bằng cặp X-G
A đúng, đột biến thay thế 1 cặp nucleotit không làm thay đổi chiều dài của gen.
B đúng.
C đúng, vì đột biến không ảnh hưởng tới số nucleotit loại T số nucleotit loại A cần cung cấp cho phiên mã không đổi.
D sai, do đột biến xảy ra là thay 1 cặp G-X bằng cặp X-G$to $ số X cung cấp bị thay đổi.
Chọn D.

Question: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh bạch tạng và bệnh máu khó đông ở người. Bệnh bạch tạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông. @
Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có 5 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này.
II. Có thể có tối đa 5 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng.
III. Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị 2 bệnh trên của cặp vợ chồng 13-14 là 42,5%.
IV. Nếu người phụ nữ số 15 kết hôn với 1 người đàn ông không bị cả 2 bệnh và đến từ một quần thể khác có tỉ lệ người bình thường mang alen gây bệnh bạch tạng trong tổng số người bình thường là 2/3. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con có 1 đứa con gái bình thường và 1 đứa con trai bị cả 2 bệnh là 3/640.
A. 1.
B. 3.
C. 2.
D. 4.

Hướng dẫn

Phương pháp:
Cách giải:
Quy ước gen: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng; B- không bị mù màu; b- bị mù màu
– Những người bình thường có bố, mẹ, con bị bạch tạng đều có kiểu gen Aa
– Những người đàn ông mắt nhìn bình thường có kiểu gen XBY. @
Xét các phát biểu:
(1) sai, có 6 người xác định được kiểu gen về 2 bệnh này.
(2) đúng, những người có thể có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bạch tạng là: 3, 10, 14, 15
(3) đúng,
Người số 8: $aa{{X}^{B}}{{X}^{b}}times left( 7 right):A-{{X}^{B}}Yto $ người số 13 chắc chắn mang alen a: $Aaleft( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} right)$
Người số 14:
+ Người số 10 có em gái (11) bị bạch tạng nên có kiểu gen (1AA:2Aa)
+ người số 9: có bố (4) bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa
$to $ người số 14: $left( 2AA:3Aa right){{X}^{B}}Y$
Xét cặp vợ chồng 13-14: $Aaleft( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} right)times left( 2AA:3Aa right){{X}^{B}}Yleftrightarrow left( 1A:1a right)left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} right)times left( 7A:3a right)left( {{X}^{B}}:Y right)$
$to $ XS họ sinh con gái không bị cả 2 bệnh là: $frac{1}{2}times left( 1-frac{1}{2}times frac{3}{10} right)=42,5%$ (Họ luôn sinh con gái không bị mù màu)
(4) đúng, người phụ nữ (15) có thể có kiểu gen về bệnh bạch tạng (2AA:3Aa)
Do người (3) mang alen Xb nên người (9) có kiểu gen $1{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}}$
Cặp vợ chồng 9 – 10: $left( 1{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} right)times {{X}^{B}}Yto left( 15 right):3{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}}$
Người phụ nữ (15) có thể có kiểu gen là: (2AA:3Aa)$left( 3{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} right)$
Người chồng của người 15 có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY
Để họ sinh đứa con bị cả 2 bệnh thì họ phải có kiểu gen $Aa{{X}^{B}}{{X}^{b}}times Aa{{X}^{B}}Y$với xác suất: $frac{3}{5}times frac{1}{4}times frac{2}{3}=frac{1}{10}$
XS sinh con gái bình thường:$frac{1}{2}times frac{3}{4}=frac{3}{8}$; sinh con trai bị 2 bệnh là: $frac{1}{4}times frac{1}{4}=frac{1}{16}$
XS cần tính là: $frac{1}{10}times C_{2}^{1}times frac{3}{8}times frac{1}{16}=frac{3}{640}.$

 

Thư viện tài liệu12 Tháng bảy, 2023 @ 3:37 chiều

Đánh giá chủ đề này