Question: Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ – xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong 1 gia đình người bố có mắt nhìn màu bình thường, mẹ bị mù màu, sinh người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc NST, quá trình giảm phân ở mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của 2 người con trai này lần lượt là:
A. XAXaY, XaY
B. XAXAY, XaY
C. XaY, XAY
D. XAXAY, XaXaY

Hướng dẫn

Đáp án A
Mẹ giảm phân bình thường luôn cho Xa, nên người con không bị mù màu có thể nhận XAYcủa bố.
Người con không bị bệnh có thể có kiểu gen XAXaY
Người con bị bệnh có kiểu gen: XaY.

Question: Có 2 quần thể cùng một loài. Quần thể thứ nhất có 750 cá thể, trong đó tần số A là 0,6. Quần thể thứ 2 có 250 cá thể, trong đó lần số alen A là 0,4. Nếu toàn bộ cá thể ở quần thể 2 di cư vào quần thể 1 thì ở quần thể mới, alen A có tần số là:
A. 1
B. 0,45
C. 0,55
D. 0,5

Hướng dẫn

Đáp án C
Nếu toàn bộ cá thể ở quần thể 2 di cư vào quần thể 1 thì ở quần thể mới, alen A có tần số là:
$frac{750times 0,6+250times 0,4}{1000}=0,55$

Question: Biết mỗi gen quy định 1 tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn; quá trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai nào sau đây cho đời con đồng tính?
A. AABb × AABb
B. aabb x AaBB
C. Aabb × AaBB
D. Aabb x AABB

Hướng dẫn

Đáp án D
Phép lai với cơ thể đồng hợp trội luôn cho đời con đồng tính.