Question: Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Xác suất để đứa con trai đầu lòng (? ) không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:
A. 0,3125
B. 0,9705
C. 0,625
D. 0,5625

Hướng dẫn

Đáp án B
A- không bị điếc bẩm sinh, a- bị điếc bẩm sinh
B- không bị mù màu, bộ bị mù màu
Người II.3 có thể có kiểu gen (1AA:IAa)X$^{B}$Y
Xét bên người II.4 có:
I (3)AaXBY (4)AaXBXb
II (4): (1AA:2Aa)
(XBXB-XBXb) (5)aaXBY (6) A-XbXb
Cặp vợ chồng II.3×II.4: (1AA:1Aa)X$^{B}$Y ×(1AA:2Aa)(X$^{P}$X$^{B}$:X$^{B}$X$^{b}$)
Xét bệnh điếc bẩm sinh ↔ (3A:la)(2A:la) → 11A-laa
Xét bệnh mù màu X$^{B}$Y ×(X$^{P}$X$^{B}$:X$^{B}$X$^{b}$) → Con trai: Y = (3X$^{B}$:X$^{b}$) = 3/4 X$^{B}$Y: 1/4X$^{b}$Y
→ Vậy xác suất người

Question: Trình tự các pha trong một chu kì tim gồm:
A. pha co tâm thất → pha co tâm nhĩ → pha dãn chung.
B. pha dãn chung → pha co tâm thất → pha co tâm nhĩ.
C. pha co tâm nhĩ → pha co tâm thất → pha dãn chung.
D. pha co tâm nhĩ → pha dãn chung → pha co tâm thất.

Hướng dẫn

Đáp án C
Chu kì tim được tính bắt đầu từ pha nhĩ co, tiếp đến pha thất co và cuối cùng đến pha dãn chung.