Question: Ở người, tính trạng mù màu là do một alen lặn nằm trên NST X gây ra. Ở một gia đình, bố mẹ bình thường nhưng trong số các con sinh ra có một đứa con trai mù màu. Nhận định nào dưới đây là chính xác nhất khi nói về gia đình trên?

Những người chị em gái khác của đứa con trai mù màu không có ai bị mù màu
Người con trai bị bệnh mù màu nói trên bị mắc hội chứng Claiphentơ
Người bố mang alen gây bệnh và truyền cho đứa con trai
Người mẹ đồng hợp về cặp alen gây bệnh mù màu do người mẹ có 2 NST X

Hướng dẫn

A bình thường >> a bị mù màu
Bố mẹ bình thường : X$^{A}$Y x X$^{A}$X-
Có 1 đứa con trai sinh ra bị mù màu : X$^{a}$Y
→ Người mẹ phải có kiểu gen là X$^{A}$X$^{a}$
Theo lý thuyết, đời con của cặp vợ chồng trên có dạng: 1 X$^{A}$X$^{A}$ : 1 X$^{A}$X$^{a}$ : 1 X$^{A}$Y : 1 X$^{a}$Y
Nhận định chính xác nhất là A
Đáp án cần chọn là: A

Question: Ở người xét 3 gen quy định tính trạng. cho biết không xảy ra đột biến, mỗi gen quy định một tính trạng, nằm trên NST thường, alen trội là trội hoàn toàn. Một cặp vợ chồng có kiểu gen AaBbdd × AaBbDd đã sinh được người con đầu lòng mang 3 tính trạng trội. Dự đoán nào sau đây đúng ?

Xác suất vợ chồng này sinh được đứa con thứ 2 có kiểu hình giống đứa con đầu lòng là 27/64
Xác suất để người con này dị hợp về cả 3 cặp gen trên là 1/3
Xác suất để người con này mang 3 alen trội là 4/9
Xác suất để người con này có kiểu gen đồng hợp về cả 3 cặp gen là 1/27

Hướng dẫn

P: AaBbdd × AaBbDd sinh ra người con mang kiểu hình trội về 3 tính trạng (A-B-Dd)
Xác suất sinh người con thứ 2 có kiểu hình giống người con đầu là: 3/4 ×3/4×1/2=9/32
Xác xuất để người con này dị hợp về 3 cặp gen trên là: 2/3×2/3= 4/9
Xác suất để người con này mang 3 alen trội, vì luôn có 1 alen trội D và người con có kiểu hình trội về cả 3 tính trạng nên phải có kiểu gen AaBbDd và tỷ lệ là 2/3×2/3= 4/9
Xác xuất để người con này đồng hợp về cả 3 cặp gen là 0 vì Dd × dd không thể tạo ra DD
Đáp án cần chọn là: C

Question: Một đột biến gen trên NST thường ở người dẫn đến thay thế một axit amin trong chuỗi polypeptide β-hemoglobin làm cho hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gen đột biến là trội không hoàn toàn nên người có kiểu gen đồng hợp về gen gây bệnh sẽ thiếu máu nặng và chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gen dị hợp bị thiếu máu nhẹ. Trong một gia đình, người em bị thiếu máu nặng và chết ở tuổi sơ sinh, người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh này. Biết không có phát sinh đột biến ở những người trong gia đình trên, khả năng biểu hiện bệnh này ở đời con của cặp vợ chồng người chị nói trên là:

1/3 thiếu máu nặng: 2/3 thiếu máu nhẹ
2/3 bình thường: 1/3 thiếu máu nhẹ
1/3 bình thường: 2/3 thiếu máu nhẹ
1/2 bình thường: 1/2 thiếu máu nhẹ

Hướng dẫn

A bị bệnh, trội không hoàn toàn với a bình thường
AA : thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinh
Aa : thiếu máu nhẹ – có thể khó phát hiện
aa : bình thường
Một gia đình, có người con thứ 2 bị thiếu máu nặng (KG là AA)
→ bố mẹ có kiểu gen là A-
Mà kiểu gen AA chết trước khi trưởng thành
→ bố mẹ có kiểu gen là Aa
→ người chị có dạng là : (2/3Aa : 1/3aa)
Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh : (2/3Aa : 1/3aa) × aa
Theo lý thuyết, khả năng biểu hiện bệnh ở đời con là :
1/3Aa : 2/3aa ↔ 1/3 thiếu máu nhẹ : 2/3 bình thường
Đáp án cần chọn là: B

Question: Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong 2 alen của gen quy định:

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng thế hệ thứ IV là:

1/7
13/18
1/14
9/14

Hướng dẫn

– Ở thế hệ I, bố mẹ bình thường => con bị bệnh => bệnh do gen lặn
– Cặp vợ chồng thứ 2 , bố mẹ bình thường con gái bị bệnh => gen gây bệnh nằm trên NST thường.
Quy ước gen A: bình thường, a bị bệnh
Xét cặp vợ chồng thế hệ thứ IV:
Chồng có bố bị bệnh => KG: Aa
Bên vợ: bố vợ có kiểu gen Aa, ông bà ngoại có kiểu gen 1/3AA: 2/3Aa => mẹ vợ có kiểu gen: (1AA: 1Aa) => vợ có kiểu gen: (3AA: 4Aa)
– Cặp vợ chồng IV: Aa x (3AA: 4Aa) , xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh là 1- AA = 1- 5/14= 9/14
Đáp án cần chọn là: D

Question: Ở người, gen quy định mù màu đỏ lục nằm trên NST X, không có alen trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, họ có người con trai bị bệnh mù màu đỏ lục. Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là:

50%
75%
12,5%
25%

Hướng dẫn

A bình thường >> a mù màu đỏ lục
Bố bị bệnh, mẹ bình thường : X$^{a}$Y x X$^{A}$X-
Sinh con trai bị bệnh : X$^{a}$Y ↔ con trai nhận alen a từ mẹ
→ người mẹ có kiểu gen : X$^{A}$X$^{a}$
Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25%
Đáp án cần chọn là: D