Question: Phả hệ của một gia đình được hiển thị bên dưới, trong đó một số thành viên (màu đen) bị một bệnh di truyền với tỉ lệ 9% trong quần thể. Kiểu hình của cá thể đánh dấu ? là không biết.
Cho biết ý nào sau đây đúng?
1. Bệnh này có thể xảy ra do alen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây nên.
2. Cá thể 5 là dị hợp tử với xác suất 50%.
3. Theo giả định rằng allele gây bệnh cân bằng Hardy-Weinberg, cá thể 3 là dị hợp tử với xác suất 46%.
4. Nếu các cá thể bị ảnh hưởng có khả năng sinh sản giảm, thì allele gây bệnh sẽ được loại bỏ khỏi quần thể.

1 và 3.
1 và 2.
2 và 3.
2 và 4

Hướng dẫn

Cặp vợ chồng 1 × 2 có kiểu hình bình thường, sinh ra con bị bệnh
→ Alen gây bệnh là alen lặn
Mà người con bị bệnh là con gái (người bố bình thường)
→ Alen gây bệnh nằm trên NST thường → 1 đúng
A bình thường >> a bị bệnh
→ cặp vợ chồng 1 × 2: Aa × Aa
→ người 5 có dạng : 1/3AA : 2/3Aa
→ 2 sai
Alen cân bằng theo đinh luật Hardy – Weinberg
→ tần số alen lặn a là 0,3 → tần số alen A là 0,7
→ cấu trúc quần thể là: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa
→ người 3 có dạng: (7/13AA : 6/13Aa)
→ xác suất người 3 là dị hợp tử là 6/13 = 46%
→ 3 đúng
Nếu các cá thể bị bệnh giảm khả năng dinh sản, alen vẫn có khả năng tồn tại trong quần thể ở trạng thái dị hợp
→ 4 sai
Vậy 1 và 3 đúng
Đáp án cần chọn là: A

Question: Ở người, bệnh bạch tạng do alen đột biến lặn, những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bạch tạng, tuy nhiên trong một số trường hợp, 2 vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra con bình thường. Cơ sở của hiện tượng trên là:

Do môi trường không thích hợp nên đột biến gen không thể hiện ra kiểu hình
Do đột biến NST làm mất đoạn chứa alen bạch tạng nên sinh con bình thường
Đã có đột biến gen lặn thành gen trội nên sinh con không bị bệnh
Kiểu gen quy định bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên sinh con không bị bệnh

Hướng dẫn

2 vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra con bình thường, cơ sở của hiện tượng trên là đã có đột biến gen lặn thành gen trội nên sinh con không bị bệnh.
Đáp án cần chọn là: C

Question: Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định. Biết rằng quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng với tần số alen gây bệnh P là 1/10.

Có bao nhiêu phát biểu sau đây là không đúng?
(1) Có 2 người xác định chắc chắn được kiểu gen.
(2) Có tối đa 7 người không mang alen gây bệnh P.
(3) Xác suất người số 10 mang alen gây bệnh P là 2/11.
(4) Xác suất sinh con trai bị cả hai bệnh P và Q của cặp vợ chồng III$_{10}$ và III$_{11}$ là 3/128.

1
4
3
2

Hướng dẫn

– Quy ước gen:
+ A- không bệnh P; a – bệnh P, gen trên nhiễm sắc thể thường.
+ B- không bệnh Q; b – bệnh Q, gen trên X không Y.

(1)
AaX$^{B}$X$^{-}$ (2)
AaX$^{B}$Y
(3)
A-X$^{B}$X$^{-}$ (4)
A-X$^{b}$Y
(5)
aaX$^{B}$X$^{-}$ (6)
(1/3AA : 2/3Aa)X$^{B}$Y (7)
(9/11AA : 2/11)AaX$^{B}$X$^{-}$ (8)
A-X$^{B}$X$^{b}$ (9)
aaX$^{B}$Y

(10)
(5/8AA : 3/8Aa)X$^{B}$Y (11)
Aa(1/2X$^{B}$X$^{B }$: 1/2X$^{B}$X$^{b}$)

(1) đúng, có 2 người xác định được chắc chắn kiểu gen là (2), (9).
(2) sai, có tối đa 6 người AA là (3), (4), (6), (7), (8), (10).
(3) sai, XS người số 10 mang gen gây bệnh P là 3/8.
(4) sai, cặp vợ chồng III$_{10}$ và III$_{11}$ là aaX$^{b}$Y = 3/16 x 1/2 x 1/2 x 1/4 = 3/256
Đáp án cần chọn là: C