Question: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X ở đoạn không tương đồng với Y, alen trội quy định người bình thường. Vợ mang gen dị hợp có chồng bị bệnh mù màu. Xác xuất để trong số 5 người con của họ có nam bình thường, nam mù màu, nữ bình thường, nữ mù màu là bao nhiêu?
A. $frac{15}{64}$
B. $frac{35}{128}$
C. $frac{15}{128}$
D. $frac{35}{64}$

Hướng dẫn

Đáp án A
Ta có: ${{X}^{A}}{{X}^{a}}times {{X}^{a}}Yto $con $frac{1}{4}{{X}^{A}}{{X}^{a}}:frac{1}{4}{{X}^{A}}Y:frac{1}{4}{{X}^{a}}Y.$
Xác suất sinh 5 người con, trong đó có nam bình thường, nam mù màu, nữ bình thường, nữ mù màu.
Có các trường hợp: Trong 5 con sẽ có: 2 nam bình thường hoặc 2 nam mù màu hoặc 2 nữ bình thường hoặc 2 nữ mù màu.
$XS=left( frac{1}{4}times frac{1}{4}times frac{1}{4}times frac{1}{4}times frac{1}{4}times C_{5}^{2}times C_{2}^{1}times 1 right)times 4=frac{15}{64}$

Question: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng có da bình thường sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng thì xác suất sinh đứa con thứ hai cũng bị bệnh là bao nhiêu?
A. 3/8 (37,5%).
B. 1/2 (50%).
C. 1/4 (25%).
D. 2/3 (66,67%).

Hướng dẫn

Đáp án C
Quy ước: A: bình thường >> a: bạch tạng
Đứa con đầu lòng bị bạch tạng có kiểu gen aa sẽ nhận 1a từ bố và 1a từ mẹ → Bố mẹ bình thường đều có kiểu gen Aa. P: Aa x Aa
F1: 1AA : 2Aa : laa
Vì mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nên xác suất sinh đứa con thứ hai cũng bị bệnh là 1/4 = 25% → Đáp án C